托馬斯·亨特·摩爾根

 

1946年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1946年，荷爾曼.約瑟夫.穆勒因為發(fā)現(xiàn)X-射線可以引起突變現(xiàn)象而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。

對基因解碼貢獻(xiàn)：

生物體性狀的不同是由體內(nèi)的某種物質(zhì)發(fā)生變化而引起的。環(huán)境中存在這種物質(zhì)。放射線被用來通守隨機過程而獲得人們所需要的新物種。

 

 

德國人阿爾布萊特

諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

細(xì)胞內(nèi)的基因信息物質(zhì)存在一個可以觀察的結(jié)構(gòu)上，為深入了解和分析提供了確定的物質(zhì)目標(biāo)。

 

 

1958年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

 E.L.塔特姆

G.W.比德樂、E.L.塔特姆（美國人）、J.萊德伯格（美國人）因為發(fā)現(xiàn)基因通過節(jié)體的化學(xué)物質(zhì)過程及細(xì)菌內(nèi)部的基因重組和結(jié)構(gòu)而獲諾貝爾獎。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

一個事先被普遍認(rèn)為是上帝控制的過程變得可以 清晰了解，它推進(jìn)了人們?nèi)チ私庹婧松锸欠衽c它們有著同樣的過程。

 1959年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎 

1959年，S.奧喬亞、A.科恩伯格（美國人）因為發(fā)現(xiàn)RNA和DNA的生物合成過程而獲得當(dāng)年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。

奧喬亞, A.科恩伯格

 

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

RNA和DNA是基因信息的貯存物質(zhì)，這一物質(zhì)的正常合成解決了基因信息傳遞過程中的物質(zhì)來源。

 

 

 

1962年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

英國生物學(xué)家弗朗西斯·克里克、詹姆斯•杜威•沃森、M.H.F.威爾金斯因為發(fā)現(xiàn)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)以及生物體內(nèi)的基因信息傳遞方式而獲得1962年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。
 

 

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

是基因解碼的重要基石，是基因測序、基因信息穩(wěn)定性、基因信息變異發(fā)生的根本基礎(chǔ)。
 

1965年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1965年,F.雅各布(F. Jacob)、J.L.莫諾、A.M.雷沃夫因合作研究有關(guān)酶和細(xì)菌合成中的基因調(diào)節(jié)機制而獲得當(dāng)年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：在原核生物中揭示了基因的生命現(xiàn)象的控制過程?；蚩梢钥刂频鞍踪|(zhì)的合成，并通過可以清楚了解的機制使基因信息有序地傳遞。

1966年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1966年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授予了美國科學(xué)家培頓.勞斯，以獎勵其在發(fā)現(xiàn)致癌腫瘤病毒的作用。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：科技界認(rèn)識到基因可以引起腫瘤的發(fā)生，隨后發(fā)展了原癌基因、抑癌基因、細(xì)胞生長因子受體、信號傳導(dǎo)蛋白腫瘤基因。是目前腫瘤致病風(fēng)險、腫瘤病理分型的主要依據(jù)。

1968年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

羅伯特.W.霍利、哈爾.G.霍拉納和馬歇爾.W.尼倫伯格因為發(fā)現(xiàn)可以解讀基因信息的遺傳密碼以及這些密碼在蛋白質(zhì)合成中的作用而獲得1968年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。
 

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

人體是由蛋白質(zhì)組成的，而蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能決定一個人的天賦和疾病發(fā)病機理。這一發(fā)現(xiàn)使我們明白，基因序列的變化可以導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化，從而使們可以通過解讀基因信息，發(fā)現(xiàn)疾病的內(nèi)在機理。這一發(fā)現(xiàn)是基因解碼的核心技術(shù)支撐之一。
 

 1969年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎 

 

1969年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授予馬克斯.德爾布呂克，阿爾福雷德.赫希和薩爾瓦多.盧瑞亞。以獎勵他們在揭示病毒的復(fù)制傳播機理和病毒的基因結(jié)構(gòu)方面的貢獻(xiàn)。
 

馬克斯.德爾布呂克、薩爾瓦多.盧瑞亞、阿爾福雷德.赫希  

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

動物中病毒是賊小的生命個體，同人享又近乎有效相同的基因信息傳遞機制。這一發(fā)現(xiàn)不僅明確了基因信息在體內(nèi)的忠實復(fù)制過程，也揭示了基因信息的組織方式。

 

1975年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1975年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授予了雷納托·杜爾貝科，馬丁.特明和戴維.巴爾的摩。以獎勵他們在基因信息的傳遞規(guī)則方面的貢獻(xiàn)。

 

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

杜爾貝科通過研究DNA腫瘤病毒，證明腫瘤病毒通過將DNA病毒嵌入基因組，使得細(xì)胞中獲一套完整的病毒基因組，這套基因信息指導(dǎo)病毒的完整復(fù)制；證明了DNA腫瘤病毒引起細(xì)胞轉(zhuǎn)化，感染性腫瘤病毒的在被轉(zhuǎn)化的細(xì)胞中提供基因信息，指導(dǎo)病毒的合成，揭示了基因信息從DNA到蛋白質(zhì)的傳遞的過程。

特明：發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶，預(yù)言并證明了以RNA為模板可以轉(zhuǎn)錄合成DNA,修正了中心法則。揭示了在基因信息從RNA傳遞到DNA的關(guān)鍵酶。這一關(guān)鍵酶類是目前基因檢測腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的重要組成成分。

巴爾的摩：發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶，修正了中心法則。揭示基因信息還可能通過RNA來傳遞，而不僅僅是DNA。

1976年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1976年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授予美國科學(xué)家布倫伯格和丹尼爾.卡里頓.蓋達(dá)塞克。以獎勵他們在揭示感染性蛋白質(zhì)病毒的貢獻(xiàn)。

 

 

 

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

一種家族聚積性疾病并不是由基因引起的，而是由不具有核酸的蛋白質(zhì)來傳遞的，為基因的致病作用提出了一種例外。

 

1978年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

阿爾伯(Werner Arber)、內(nèi)森斯(Daniel Nathans)和史密斯(Hamilton O. Smith)三位博士由于他們在核酸限制內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用上所作出的卓越貢獻(xiàn),榮獲1978年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎。

  

阿爾伯(Werner Arber)、內(nèi)森斯(Daniel Nathans)和史密斯(Hamilton O. Smith)

 對基因解碼的貢獻(xiàn)：

核酸限制性內(nèi)切酶被稱為基因操作的手術(shù)刀，使我們可以對看不見摸不著的基因信息進(jìn)行切割和粘連，賦于人們解密基因信息的工具。

1980年諾貝爾化學(xué)獎

美國生物化學(xué)家保羅 伯格(Paul Berg)設(shè)計了多種方法使在特定的位點切割基因并將這些基因片段連接到病毒DNA或質(zhì)粒上，然后使DNA或質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)胞從而創(chuàng)立了基因重組技術(shù)，是我們研究基因、進(jìn)行基因工程的基本技術(shù)。與弗雷德里克·桑格、沃特·吉爾伯特共獲1980年諾貝爾化學(xué)獎。而后者發(fā)明了基因測序方法，使我們能夠正確地了解碼任何兩個個體的基因序列的差異。

保羅 伯格(Paul Berg)、弗雷德里克·桑格、沃特·吉爾伯特

 

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

基因重組方法是基因工程的基礎(chǔ)技術(shù)，而測序技術(shù)是基因解碼基本工具。

 

 

1983年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1983年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎由美國的芭芭拉.麥克林托克獲得，以獎勵這位科學(xué)家為我們發(fā)現(xiàn)了移動基因。

芭芭拉.麥克林托克

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

移動基因是人和動物體內(nèi)存在的特定基因序列，它是生物多樣產(chǎn)生的原因之一，可以使得不同物種能夠進(jìn)行基因信息的交換。移動基因的發(fā)現(xiàn)，也為人為改造基因提供另外一種工具。

1987年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1987年10月，瑞典斯德歌爾摩宣布將諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授于日本科學(xué)家利根川進(jìn)，以獎勵他在揭示抗體多樣性產(chǎn)生的基因基礎(chǔ)。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

抗體是人體內(nèi)產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)，人體可以產(chǎn)生數(shù)量巨大的、具有無窮多樣性的抗體。編碼抗體的基因序列可以進(jìn)行多種形式的變化與組合從而使得特定的基因序列片段可以產(chǎn)生具有高度復(fù)雜性的抗體蛋白。抗體蛋白的獨特性使得它在免疫機制、診斷檢測方面發(fā)揮著足以改變歷史的作用。

1993年諾貝爾化學(xué)獎

1993年諾貝爾化學(xué)獎授予兩位生物化學(xué)家，分別是美國卡里·B·穆利斯和加拿大邁克爾·史密斯，以表彰他們在基因工程領(lǐng)域研究中各自取得的突破性科學(xué)成就。

 

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

史密斯1978年發(fā)明了可以改寫DNA信息的“定向誘變”技術(shù)，對任意已知的DNA序列進(jìn)行置換、增刪的突變，這就改變了以往的對遺傳物質(zhì)DNA進(jìn)行誘變時的盲目性和隨機性，可根據(jù)實驗者的設(shè)計而有目的地得到DNA變異序列。通過對基因序列的改變來修飾、改造某種已知的蛋白質(zhì)，研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其與功能的關(guān)系、蛋白質(zhì)分子之間的相互作用，進(jìn)行酶和一些蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性、專一性和活性的研究，為蛋白質(zhì)工程提供了研究方法和途徑，實現(xiàn)酶的工業(yè)化以及臨床應(yīng)用。在解讀基因信息后的主動性改變和應(yīng)用。

穆利斯1985年發(fā)明了高效復(fù)制DNA片段的“聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)”方法，用來在體外擴增特定的DNA片段，是現(xiàn)在被廣為使用的基因檢測技術(shù)的發(fā)現(xiàn)者。

1993年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1993年，英國科學(xué)家理察·羅伯茨（Richard J. Roberts）和美國科學(xué)家菲利普·夏普（Phillip A. Sharp）“因發(fā)現(xiàn)斷裂基因（for their discoveries of split genes）”而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

理察·羅伯茨                                 菲利普·夏普

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

斷裂基因是人等高級生物體所具有的一種基因信息存在形式。斷裂基因的存在使我們可以將組成人體的物質(zhì)信息與基因信息正確匹配，明確了在人等真核生物中的基因信息傳遞的一種特有的調(diào)節(jié)方式。
 

1995年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

1995年的諾貝爾醫(yī)學(xué)獎由三位發(fā)育遺傳學(xué)家共同獲得。他們是劉易斯Edward Lewis（美國加州理工學(xué)院），福爾哈德Christiane Nusslein-Volhard（德國Max Planck學(xué)院）和威斯喬斯Eric Wieschaus（美國普林斯頓大學(xué)）。他們?nèi)说难芯拷议_了胚胎如何由一個細(xì)胞發(fā)育成出色的特化器官,如腦和腿的遺傳秘密，也樹立了科學(xué)界對動物基因控制早期胚胎發(fā)育的模式。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

胚胎是一個個體的賊早期形式，也是一個個體的基因信息轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩砉δ?、形體特征和病理特征的早期過程。它使我們認(rèn)識到一個人的很多過程不是環(huán)境可以改變的，而是由基因決定的。一個人的發(fā)育藍(lán)圖就存在于我們的基因信息里。

 

2002年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

2002年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了英國科學(xué)家悉尼.布雷內(nèi)、美國科學(xué)家羅伯特.霍維茨和英國科學(xué)家約翰.蘇爾斯頓，以表彰他們在器官發(fā)育過程中和生物體內(nèi)細(xì)胞的自我控制的死亡過程的基因調(diào)節(jié)。

1993年，英國科學(xué)家理察·羅伯茨（Richard J. Roberts）和美國科學(xué)家菲利普·夏普（Phillip A. Sharp）“因發(fā)現(xiàn)斷裂基因（for their discoveries of split genes）”而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

1995年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

悉尼.布雷內(nèi)、美國科學(xué)家羅伯特.霍維茨和英國科學(xué)家約翰.蘇爾斯頓

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

這一里程碑式的發(fā)現(xiàn)在基因決定我們身體的組成物質(zhì)的理解上前進(jìn)一步，它揭示了基因通過決定物質(zhì)及物質(zhì)的作用過程可以調(diào)控生物體的器官發(fā)育的時空順序，使得人體按照基因的設(shè)計達(dá)到特定的功能和形狀。

  2006年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎  

2006年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎由兩個美國科學(xué)家，安德魯·法爾和克雷格·梅洛獲得，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了RNA(核糖核酸)干擾機制。

 

 安德魯·法爾和克雷格·梅洛

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

基因信息在從基因物質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)合成工廠的過程中有信差負(fù)責(zé)傳遞指令。但是在這個過程中，會有打扮得跟信差一樣的“人物”貼上去毀壞或改變基因信息，從而使基因調(diào)控的機制變得更為精細(xì)和多樣化，以滿足基因?qū)Νh(huán)境調(diào)節(jié)作用的反應(yīng)。當(dāng)然，這些干擾機制也是由特定的基因序列決定的，是基因的一種。

2006年諾貝爾化學(xué)獎

瑞典皇家科學(xué)院諾貝爾獎評委會將2006年諾貝爾化學(xué)獎授予美國科學(xué)家羅杰·科恩伯格，以獎勵他在“真核轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)”研究領(lǐng)域作出的貢獻(xiàn)?？贫鞑袷窍冗M(jìn)個成功地將脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）的復(fù)制過程捕捉下來的科學(xué)家。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

人就是真核生物的一種。轉(zhuǎn)錄過程就是將基因信息從貯存的物質(zhì)基因轉(zhuǎn)交給信差的過程。它是基因發(fā)揮作用的先進(jìn)步。我們只有清楚地知道轉(zhuǎn)錄過程，才能更好地進(jìn)行基因解碼，明白信息傳遞過程是如何影響我們的生命活動的。
 

2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

2007年，美國科學(xué)家馬里奧·卡佩奇、英國科學(xué)家馬丁·埃文斯爵士以及美國科學(xué)家奧利弗·史密斯因為在胚胎干細(xì)胞引入特定基因而”獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

通過干細(xì)胞內(nèi)引入外源基因信息，可以按照計劃改變生物體。這為基因解碼后進(jìn)行基因矯正提供了概念驗證。
 

2009年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

2009年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授予澳大利亞科學(xué)家伊麗莎白·布萊克本、美國科學(xué)家卡羅爾·格雷德和英國科學(xué)家杰克·紹斯塔克。以獎勵他們“發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體”的作用機制。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

染色體是基因物質(zhì)的一個存在形式，它的兩端因為有端粒的存在而在生命活動中保持穩(wěn)定，從而使人們在生育過程和成長過程中不過度發(fā)生改變而維持人種的穩(wěn)定。端粒酶是參與這一過程的重要蛋白質(zhì)。端粒和端粒酶被用來揭示腫瘤和衰老過程。人們通過設(shè)計針對性的藥物來延長生命。

2009年諾貝爾化學(xué)獎

2009年來自美國、以色列的3位科學(xué)家因“對核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究”而獲獎，他們是：英國醫(yī)學(xué)研究委員會（MRC）分子生物學(xué)實驗室的文卡特拉曼•拉馬克里希南（持美國國籍）、耶魯大學(xué)的托馬斯•施泰茨、以色列魏茨曼科學(xué)研究所的阿達(dá)•約納特。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

核糖體是人體細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成工廠，它負(fù)責(zé)將基因信息中的核苷酸的密碼指令解讀成為構(gòu)建人體大廈的蛋白質(zhì)。從基因信息傳遞的角度來講，它是細(xì)胞內(nèi)基因密碼的翻譯者。
 

2010年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎
 

2010年 英國科學(xué)家羅伯特·杰弗里·愛德華茲因為“在試管嬰兒方面的研究”獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。1978年，他借助體外受精技術(shù)（IVF，又稱試管受精技術(shù)）幫助一對9年無法受孕的夫婦生下了女兒露薏絲·布朗（Louise Brown）——全球先進(jìn)個試管嬰兒。

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

人工授精技術(shù)克服了生育過程多種基因缺陷所造成的人類體內(nèi)精子和卵子的自然結(jié)合的障礙。是人類基因信息的體外強制性結(jié)合，通過這一結(jié)合過程實現(xiàn)人類基因信息的穩(wěn)定傳遞。人工授精技術(shù)也為體外篩選、改變胚胎，剔除致病基因創(chuàng)造了條件。

2012年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

2012年英國科學(xué)家約翰·格登爵士和日本科學(xué)家山中伸彌因“發(fā)現(xiàn)成熟細(xì)胞可被重寫成多功能細(xì)胞”獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎。

  

約翰·格登                                                  山中伸彌

 

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

成熟分化細(xì)胞因為基因信息的完整性而保留了再生生物個體的能力從而再次證實了基因信息是生命特征的賊終決定因素，而基因信息的展現(xiàn)則受外界環(huán)境因素的調(diào)控。 

2015年諾貝爾化學(xué)獎

2015年諾貝爾化學(xué)獎授予瑞典科學(xué)家托馬斯·林達(dá)爾（Tomas Lindahl）、美國科學(xué)家保羅·莫德里奇（Paul Modrich）以及土耳其科學(xué)家阿齊茲·桑賈爾（Aziz Sancar），以表彰他們在“DNA修復(fù)的細(xì)胞機制方面”所作出的貢獻(xiàn)。三位科學(xué)界先驅(qū)的研究工作向人們揭示了細(xì)胞在DNA修復(fù)方面的“工具箱”——在分子水平上描繪出了細(xì)胞是如何修復(fù)受損DNA并進(jìn)行遺傳信息維護(hù)的路徑，向人們提供了活細(xì)胞功能的基礎(chǔ)知識。該成果將有助于人類攻克 先天遺傳病，并開發(fā)出新的癌癥治療手段。

托馬斯·林達(dá)爾（Tomas Lindahl）、保羅·莫德里奇（Paul Modrich）、阿齊茲·桑賈爾（Aziz Sancar）

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

DNA修復(fù)工具參與成份是人類腫瘤發(fā)生的重要基因因素。

2016年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

2016年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予日本科學(xué)家大隅良典(YoshinoriO hsum i)，以獎勵他在細(xì)胞自噬現(xiàn)象的研究，獎金為800萬瑞典克朗(約合人民幣625萬元)。

大隅良典(Yoshinorio hsumi)

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

自噬基因參與了部分家族腫瘤、早衰、巴金森氏征、佩吉特氏病、Crohn病、心肌病的發(fā)生，揭示了人體的一個重要生命過程。

 

 

2020年諾貝爾生理、醫(yī)學(xué)獎

北京時間2020年10月5日下午5：30，在瑞典斯德哥爾摩的卡羅琳醫(yī)學(xué)院宣布將諾貝爾醫(yī)學(xué)、生理學(xué)獎獎給美國病毒學(xué)家 Harvey James Alter、Charles M. Rice 和英國科學(xué)家 Michael Houghton，因為發(fā)現(xiàn)了丙型肝炎病毒，而獲得 2020 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。佳學(xué)基因基因檢測、基因解碼技術(shù)應(yīng)用了2020諾貝爾醫(yī)學(xué)獎的成果，為三位科學(xué)家及其團(tuán)隊表示祝賀。

美國病毒學(xué)家 Harvey James Alter、Charles M. Rice 和英國科學(xué)家 Michael Houghton

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

1、揭示了肝癌發(fā)生的機制；2）闡述了血液傳染的原因；3）明確了丙型肝炎病毒的序列，可以指導(dǎo)設(shè)計丙型肝炎的基因檢測方案

 

2020年諾貝爾化學(xué)獎：

10月7日，2020年諾貝爾獎的賊后一個自然科學(xué)獎項——化學(xué)獎被揭曉，埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德納（Jennifer Anne Doudna）獲得了這一獎項，獲獎原因是開發(fā)了一種基因組編輯的方法。

埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德納（Jennifer Anne Doudna）

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

在基因解碼知曉基因信息的基礎(chǔ)上，使得人類可以定點、原位改變致病基因信息，為基因病、遺傳病的有效治好提供了可行的技術(shù)方案。
 

2023年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎

卡羅林斯卡學(xué)院諾貝爾大會決定將 2023 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎聯(lián)合授予 Katalin Karikó 和 Drew Weissman，“表彰他們在核苷堿基修飾方面的發(fā)現(xiàn)，使開發(fā)有效的針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗成為可能。” 兩位諾貝爾獎獲得者的發(fā)現(xiàn)他們表明，堿基修飾豐富的真核 mRNA 和 tRNA 不會刺激細(xì)胞因子反應(yīng)，而原核和體外轉(zhuǎn)錄的 mRNA 則會刺激細(xì)胞因子反應(yīng)。 他們進(jìn)一步表明，將假尿苷 (Y)、5-甲基胞苷 (m5C)、N6-甲基腺苷 (m6A)、5-甲基尿苷 (m5U) 或 2-硫尿苷 (s2U) 摻入體外轉(zhuǎn)錄的 mRNA 中可消除炎癥反應(yīng)的激活。 這些 mRNA 被添加到樹突狀細(xì)胞中 [45]。 m6A 和 s2U 的摻入幾乎有效消除了 TLR3 的識別，而使用 m6A、s2U、m5C、m5U 和 Y 可以避免 TLR7 和 TLR8 激活。重要的是，只有尿苷（m5U、s2U 和 Y）的修飾才能消除 DC 激活。 

 Katalin Karikó 和 Drew Weissman

對基因解碼的獻(xiàn)：

解構(gòu)了人體對外源基因信息傳遞物質(zhì)的作用機理，并將這一機理應(yīng)用于對人類健康有巨在危脅的病毒感染上面。對COVID-19疫苗的快速研究驗證并應(yīng)用了這一重大科技術(shù)發(fā)現(xiàn)的科學(xué)性及其實用價值，在疫功的研制方面是變革性的。 

2024年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎、生理學(xué)獎

2024年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授予維克多·安布羅斯（Victor Ambros）和加里·魯夫坎（Gary Ruvkun），以表彰他們在微小RNA（microRNA）及其在基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用方面的開創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)。這一研究不僅揭示了微小RNA如何通過調(diào)節(jié)mRNA的穩(wěn)定性和翻譯過程影響基因表達(dá)，而且為理解多種人類疾病的機制提供了新的視角。

維克多·安布羅斯（Victor Ambros）和加里·魯夫坎（Gary Ruvkun）

對基因解碼的貢獻(xiàn)：

微小RNA在細(xì)胞和組織發(fā)育中的重要性通過安布羅斯和魯夫坎的研究得到了明確。在他們的工作中，微小RNA被發(fā)現(xiàn)能夠精細(xì)調(diào)控與發(fā)育相關(guān)的基因表達(dá)。例如，Dicer1的缺失會導(dǎo)致B細(xì)胞分化停滯、神經(jīng)元發(fā)育異常及小腦退化等嚴(yán)重表型。這些發(fā)現(xiàn)強調(diào)了微小RNA在細(xì)胞功能和組織健康中的不可或缺性。

此外，他們的研究還揭示了特定微小RNA突變與多種疾病的相關(guān)性，如DICER1綜合癥、聽力喪失（由miRNA-96突變引起）、以及先天性骨骼?。ㄓ蒻iRNA-140-5p突變引起）。這些疾病的發(fā)生機制展示了微小RNA如何在細(xì)胞內(nèi)調(diào)控基因信息，影響個體的健康狀態(tài)。

安布羅斯和魯夫坎的貢獻(xiàn)還促進(jìn)了基于微小RNA的診斷和治療方法的發(fā)展，尤其是在代謝疾病、心血管疾病和癌癥的研究中。通過理解微小RNA在疾病中的角色，科學(xué)家們能夠開發(fā)新的干預(yù)策略，早期識別高風(fēng)險個體，制定個性化的治療方案。

總之，安布羅斯和魯夫坎的研究不僅推動了我們對微小RNA的理解，還為相關(guān)疾病的早期診斷和治療提供了新的思路，展示了基因調(diào)控在人體健康中的重要性。諾貝爾委員會的這一決定是對他們卓越貢獻(xiàn)的高度認(rèn)可，進(jìn)一步促進(jìn)了醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展。

關(guān)于基因解碼

基因解碼是佳學(xué)基因通過對基因測序、基因檢測升級換代而推出的一個人類基因信息應(yīng)用產(chǎn)品?；蚪獯a也成為佳學(xué)基因的品牌和注冊商標(biāo)。佳學(xué)基因致力于基因信息產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用，以基因解碼為支撐技術(shù)，以提供重大生命過程中的基因信息服務(wù)為主營業(yè)務(wù)，目的是通過基因解碼為健康成功導(dǎo)航！在必要的時候通過基因矯正，為基因病、遺傳病患者提供基因信息解決方案。