【佳學(xué)基因檢測(cè)】高血壓藥物基因檢測(cè)之血管緊張素受體阻斷劑

高血壓藥物基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

高血壓是一個(gè)人的健康面臨的主要心血管風(fēng)險(xiǎn)。佳學(xué)基因等出色健康管理機(jī)構(gòu)建議對(duì)高血壓水平進(jìn)行最佳控制，以減少全球范圍內(nèi)高血壓介導(dǎo)的器官損傷和心血管事件。在國(guó)際指南中推薦的一線(xiàn)藥物中，腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)拮抗劑[血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEi）和血管緊張素受體阻滯劑（血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs））]長(zhǎng)期以來(lái)一直是一種合理、有效和安全的降壓藥物策略。事實(shí)上，當(dāng)前的美國(guó)和歐洲指南推薦ACEi和血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）與鈣通道阻滯劑（CCBs）和噻嗪類(lèi)利尿劑（thiazide diuretics）一起作為高血壓治療的合適先進(jìn)。不同的基因解碼基因檢測(cè)結(jié)果表明，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）和ACEi對(duì)降低血壓水平有類(lèi)似的效果。然而，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）具有更好的藥理耐受性。最重要的是，臨床證據(jù)支持血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在高血壓患者中對(duì)心血管和腎臟損害的發(fā)展以及重大不良心血管事件的發(fā)生具有顯著的保護(hù)作用。此外，據(jù)報(bào)道，用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，與其他降壓藥物（如β受體阻滯劑和利尿劑）相比，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）的使用不會(huì)產(chǎn)生中性代謝效應(yīng)。這些特性突出了血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）作為管理高血壓及其危險(xiǎn)后果的出色藥物策略的使用。佳學(xué)基因?yàn)楦玫毓芾砀哐獕?，綜述總結(jié)了關(guān)于血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在高血壓中的有益效果和當(dāng)前建議的現(xiàn)有證據(jù)。討論了這些藥物在不同臨床亞群中的特定特性。

為什么要做高血壓用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)？

根據(jù)《人類(lèi)健康的多因素評(píng)估及其基因檢測(cè)益處》，高血壓是最常見(jiàn)和最重要的心血管風(fēng)險(xiǎn)因素之一，每年引起超過(guò)1000萬(wàn)人的死亡，并導(dǎo)致2.08億殘疾因素所引起的生存壽命調(diào)整。事實(shí)上，患有高血壓的人患主要心血管事件（MACE）的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。從收縮壓（SBP）達(dá)到115 mmHg和舒張壓（DBP）達(dá)到75 mmHg開(kāi)始，按每10年做為一個(gè)年齡段進(jìn)行分析，血壓水平與血管死亡率之間呈顯著連續(xù)關(guān)聯(lián)。另一方面，抗高血壓治療的益處已經(jīng)得到充分證實(shí)。SBP降低10 mmHg可使MACE的風(fēng)險(xiǎn)降低20％，冠心病的風(fēng)險(xiǎn)降低17％，中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)降低27％，心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn)降低28％，全因死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低13％。這些效應(yīng)與年齡、基線(xiàn)血壓水平、伴隨性合并癥和以前的心血管疾病無(wú)關(guān)。此外，越來(lái)越多的證據(jù)表明，更嚴(yán)格的血壓控制可以改善心血管預(yù)防。因此，最新的歐洲和美國(guó)指南建議在年齡小于65歲的大多數(shù)高血壓患者中將SBP目標(biāo)值控制在120-130 mmHg之間，將DBP目標(biāo)值控制在70-80 mmHg之間。這個(gè)目標(biāo)應(yīng)通過(guò)使用兩種或更多藥物的聯(lián)合藥物治療策略來(lái)實(shí)現(xiàn)，這些藥物具有互補(bǔ)的活性，最好包含在單一藥片中。

由于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）在高血壓的發(fā)生和持續(xù)過(guò)程中起著重要作用，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEi）和血管緊張素受體阻滯劑（血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs））被推薦作為開(kāi)始和維持降壓治療的合適先進(jìn)，無(wú)論是作為單藥治療還是聯(lián)合用藥。在佳學(xué)基因高血壓用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)綜述中，高血壓用藥指導(dǎo)專(zhuān)家組將討論并總結(jié)使用血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）治療降低血壓水平、預(yù)防高血壓介導(dǎo)的器官損傷（HMOD）和MACE的證據(jù)。同進(jìn)還將討論它們的附加效應(yīng)和藥物耐受性。
 

血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在降低血壓水平方面的功效

自二十世紀(jì)九十年代，開(kāi)始ACEi的臨床研發(fā)以來(lái)，大量基因解碼證擾表明RAAS的阻斷對(duì)降壓管理中的發(fā)病率和死亡率具有非常有利的影響。

ACEi和血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）具有共同的效果，但其作用機(jī)制存在顯著差異。

ACEi抑制血管緊張素II的形成，從而通過(guò)血管緊張素II類(lèi)型1受體（AT1R）和血管緊張素II類(lèi)型2受體（AT2R）影響下游效應(yīng)。AT1R介導(dǎo)有害效應(yīng)，如血管收縮、細(xì)胞生長(zhǎng)、鈉和水潴留和交感神經(jīng)激活，而AT2R具有血管舒張和抗增殖作用。此外，非ACE途徑（如chymases、caspases和elastases）的存在盡管會(huì)抑制ACE，但在CV系統(tǒng)中仍持續(xù)低水平產(chǎn)生血管緊張素II。最后，ACEi抑制了激肽酶的降解，釋放一氧化氮并增加血管活性前列腺素的合成，引起血管舒張。

相比之下，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）特異地從AT1R上排除血管緊張素II，并增加AT2R的刺激。血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）類(lèi)藥物包括幾種效果類(lèi)似的化合物，但具有特定的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征以及附加效應(yīng)，如尿酸排泄增加和過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR-γ）的激活。后一種效應(yīng)已在替米沙坦、厄貝沙坦、坎地沙坦和洛沙坦中得到描述，并可能對(duì)有利的代謝特征有所貢獻(xiàn)。
坎地沙坦、奧美沙坦、厄貝沙坦、洛沙坦和纈沙坦具有共同的四唑基聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，坎地沙坦和替米沙坦具有共同的苯并咪唑基團(tuán)，而依普羅沙坦具有非聯(lián)苯、非四唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)。除了厄貝沙坦外，所有活性的血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）均具有自由羧酸基。依普羅沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦和纈沙坦不需要代謝活化。這些結(jié)構(gòu)特征有助于解釋ARB類(lèi)藥物在口服生物利用度、吸收速度、代謝、排泄速率和途徑方面的藥理和藥代動(dòng)力學(xué)差異（表1）

ARB 的藥代動(dòng)力學(xué)特性

大量證據(jù)表明，與ACEi相比，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在降低血壓水平方面具有可比的功效。然而，一些研究顯示血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）具有更強(qiáng)的降壓作用。使用阿齊沙坦治療可使辦公室收縮壓（SBP）降低20.6 mmHg，而拉米普利僅可降低12.2 mmHg。一項(xiàng)研究顯示，在SEVITENSION（對(duì)比依普羅沙坦加阿氨氯地平與依普羅利加阿氨氯地平聯(lián)合應(yīng)用對(duì)中度至重度高血壓患者的中心動(dòng)脈血壓的影響）研究中，與依普羅利相比，依那普利聯(lián)合氨氯地平可更顯著降低中心SBP（13 mm Hg vs 10 mm Hg）。一項(xiàng)包括354個(gè)隨機(jī)試驗(yàn)的薈萃分析顯示，盡管血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）和ACEi都可以使辦公室SBP降低10 mmHg，但血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）是在標(biāo)準(zhǔn)劑量下實(shí)現(xiàn)的，而需要接近標(biāo)準(zhǔn)ACEi劑量的兩倍才能達(dá)到相同的SBP降低效果。

在ESPORT研究中（老年輕度至中度原發(fā)性高血壓患者奧美沙坦酯和拉米普利的療效和安全性研究），奧美沙坦在老年高血壓患者中比拉米普利更顯著地降低了辦公室SBP、DBP和24小時(shí)平均血壓，尤其是在用藥間隔的最后6小時(shí)。奧美沙坦治療的血壓正常化率也更高。

血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）可以有效地與利尿劑，特別是類(lèi)噻嗪類(lèi)利尿劑，或二氫吡啶類(lèi)鈣離子通道阻滯劑（CCBs）聯(lián)合使用，以增強(qiáng)其降低血壓的能力。這些聯(lián)合治療方案顯示出良好的耐受性和對(duì)規(guī)定降壓方案的高依從性。與以ARB為基礎(chǔ)的單藥治療相比，基于ARB和類(lèi)噻嗪利尿劑的聯(lián)合治療在辦公室收縮壓（SBP）和舒張壓（DBP）以及坐位平均血壓值的降低方面效果更好。一致地，與單藥治療相比，ARB/類(lèi)噻嗪聯(lián)合治療也顯著降低了平均白天和平均24小時(shí)的SBP和DBP。這些結(jié)果在年齡65歲及以上的老年患者中也得到了證實(shí)。

此外，ARB/CCB聯(lián)合治療具有結(jié)合兩個(gè)藥物類(lèi)別的最佳藥效學(xué)特性的優(yōu)勢(shì)，從而提供了顯著的降壓功效和令人滿(mǎn)意的安全性。不同的試驗(yàn)表明，與單藥治療的每個(gè)成分相比，ARB和CCB的聯(lián)合治療在降低坐位SBP和DBP水平以及24小時(shí)血壓方面顯著更有效。此外，聯(lián)合治療方案耐受性良好，與以全劑量CCB單藥治療相比，水腫發(fā)生率更低。

對(duì)于那些難以治療的高血壓患者或已接受雙重治療但血壓控制不佳的患者，應(yīng)采用三重聯(lián)合治療以達(dá)到推薦的血壓治療目標(biāo)。實(shí)際上，與雙重聯(lián)合治療相比，三重聯(lián)合治療可顯著降低SBP和DBP水平。在這種情況下，有效血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）的聯(lián)合治療可能更受青睞，以提高患者對(duì)治療的依從性并改善血壓控制。

對(duì)于難以治療的高血壓患者或在雙重治療下無(wú)法控制血壓的患者，應(yīng)采用三重聯(lián)合治療以達(dá)到推薦的血壓治療目標(biāo)。實(shí)際上，與雙重聯(lián)合治療相比，三重聯(lián)合治療可以更有效地降低收縮壓和舒張壓水平。

在這種情況下，有效血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）的聯(lián)合治療可能更受青睞，以促進(jìn)治療依從性并改善血壓控制。

ARB 在預(yù)防 HMOD 和 MACE 中的作用

過(guò)去二十年間，多個(gè)隨機(jī)臨床試驗(yàn)顯示了血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在預(yù)防HMOD和MACE方面的益處，超越了其降壓效應(yīng)，表明非劣性?xún)?yōu)于ACEi并經(jīng)常優(yōu)于其他藥物對(duì)照劑（表2）。
 

表 2：ARB 在不同臨床亞組中的益處

縮寫(xiě)：ACEi，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs），血管緊張素受體阻滯劑；CV，心血管；HF，??心力衰竭；HOMA-IR，穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估；LVH，左心室肥大；MI，心肌梗塞；PAI-1，纖溶酶原激活物抑制劑 I 型；PPAR-γ，過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體。
 

在LIFE（Losartan Intervention For Endpoint Reduction）試驗(yàn)中，新穎證明了ARB losartan在9000多名中度至重度高血壓患者中，與β受體阻滯劑atenolol相比，在減少左心室肥厚程度方面的優(yōu)越性。接受losartan治療的患者的主要復(fù)合終點(diǎn)（心血管死亡、中風(fēng)和心肌梗死）的發(fā)生率也較低。此外，losartan治療與新發(fā)糖尿病的發(fā)生率降低25％相關(guān)。

在MOSES（MOrbidity and mortality after Stroke Eprosartan compared with nitrendipine for Secondary prevention）試驗(yàn)中，對(duì)于之前24個(gè)月內(nèi)有腦血管事件病史的高血壓患者，ARB eprosartan在中風(fēng)后的繼發(fā)發(fā)病率和死亡率方面顯示出優(yōu)越性，超過(guò)了CCB nitrendipine。

值得注意的是，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）降低了新發(fā)糖尿病的發(fā)生率。因此，在代謝綜合征或其他可能使患者易患該綜合征的臨床情況下，應(yīng)優(yōu)先選擇血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）治療（表2）。不同的研究已經(jīng)顯示，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）能夠改善實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃腿梭w中的胰島素敏感性，這表明過(guò)量的血管緊張素Ⅱ在胰島素抵抗的發(fā)展中可能存在潛在作用。

血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在降低脂肪組織重量和脂肪細(xì)胞大小方面已有研究表明，與其對(duì)血壓和血漿胰島素濃度的影響無(wú)關(guān)，它們?cè)黾恿薖PAR-γ及其靶基因脂聯(lián)素在脂肪組織中的表達(dá)。此外，阿利沙坦和纈沙坦在培養(yǎng)的前脂肪細(xì)胞中促進(jìn)了脂肪生成，誘導(dǎo)了瘦素、脂肪降解酶和脂聯(lián)素等脂肪激素的表達(dá)，并增強(qiáng)了PPAR-α和PPAR-δ的表達(dá)。

在肥胖Koletsky大鼠模型中，阿利沙坦的治療降低了胰島素過(guò)多、改善了家庭ostasis模型評(píng)估（HOMA-IR）指數(shù)，抑制了口服葡萄糖耐量試驗(yàn)期間血漿葡萄糖和胰島素濃度的過(guò)度升高，并降低了基礎(chǔ)血漿葡萄糖、甘油三酯和非酯化脂肪酸的濃度。

多項(xiàng)研究表明，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）對(duì)于微量白蛋白尿或明顯蛋白尿的發(fā)展具有保護(hù)作用，這些是慢性腎臟疾病發(fā)展和進(jìn)展至終末期腎臟疾病的重要危險(xiǎn)因素，尤其在糖尿病患者中。盡管確切機(jī)制尚不清楚，但提出了腎小球毛細(xì)血管壓力的正?；?、足細(xì)胞損傷的抑制，以及系膜細(xì)胞增殖和腎小管上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的抑制等假說(shuō)。

在ROADMAP（Randomised Olmesartan And Diabetes Microalbuminuria Prevention）研究中，奧美沙坦被發(fā)現(xiàn)可以延遲微量白蛋白尿的發(fā)生。

伊貝沙坦被證明可以延緩微量白蛋白尿向明顯蛋白尿的進(jìn)展，并使高血壓患者合并2型糖尿病的患者中恢復(fù)到正常尿白蛋白水平的比例顯著增加。此外，伊貝沙坦還減少了合并2型糖尿病的高血壓患者晚期腎病的風(fēng)險(xiǎn)，與血壓控制無(wú)關(guān)。

在RENAAL（Reduction of Endpoints in NIDDM with the Angiotensin II Antagonist Losartan）、IDNT（Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial）和IRMA（IRbesartan in patients with type 2 diabetes and Microalbuminuria）研究中，與常規(guī)最佳治療相比，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）的治療降低了慢性腎臟疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

與安慰劑相比，洛沙坦在2型糖尿病和腎病患者中與安慰劑相比，與安慰劑相比，洛沙坦與安慰劑相比，降低了尿酸血清水平。

有趣的是，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）減少了血管壁中纖溶酶原激活物抑制劑-1（PAI-1）的表達(dá)，后者與動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展、動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定和負(fù)性左心室重塑相關(guān)的纖維化過(guò)程有關(guān)。

在高血壓、穩(wěn)定型心絞痛或2型糖尿病患者中進(jìn)行的研究中，長(zhǎng)期使用血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）可以降低血管炎癥標(biāo)志物（高敏C-反應(yīng)蛋白、α腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素-6和巨噬細(xì)胞趨化蛋白-1）的水平，減少頸動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈的粥樣斑塊體積，減少血管肥厚。

在高心血管風(fēng)險(xiǎn)患者中，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在保護(hù)方面與ACEi相當(dāng)。

包括2.5萬(wàn)名患有冠狀動(dòng)脈、周?chē)蚰X血管疾病以及糖尿病終末器官損傷的患者在內(nèi)的ONTARGET（Ongoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial）研究表明，與雷米普利相比，替米沙坦對(duì)CV死亡、心肌梗死、中風(fēng)或心力衰竭住院以及任何原因的死亡等主要復(fù)合終點(diǎn)的影響類(lèi)似。

用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)在一項(xiàng)包括147,020名參與者的37項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)的大型薈萃分析中發(fā)現(xiàn)，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）與MI、死亡或心絞痛的風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有增加相關(guān)性。與對(duì)照組相比，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）降低了中風(fēng)、心力衰竭和新發(fā)糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)，與安慰劑或主動(dòng)治療相比，結(jié)果相似。

血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在HF方面與ACEi相當(dāng)，并在MI后的治療中表現(xiàn)相當(dāng)。在HF方面，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）的療效與ACEi相當(dāng)。關(guān)于ACEi與血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在CV效益方面的比較，進(jìn)行了多項(xiàng)薈萃分析。在一項(xiàng)包括146個(gè)活動(dòng)治療組和17個(gè)安慰劑組的80個(gè)試驗(yàn)的薈萃分析中，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）將左室肌肉減少了13%，而ACEi減少了10%，盡管差異并不顯著。在另一項(xiàng)包括17,951名患者的17個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的薈萃分析中，ACEi和血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）同樣減少了尿蛋白排泄。

佳學(xué)基因高血壓用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)對(duì)10萬(wàn)名高心血管風(fēng)險(xiǎn)患者的26項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)薈萃分析發(fā)現(xiàn)，ACEi和血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）在預(yù)防CV死亡、MI和中風(fēng)的復(fù)合終點(diǎn)方面表現(xiàn)相當(dāng)。

最近發(fā)表的LEGEND-HTN（大規(guī)模數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)絡(luò)對(duì)高血壓進(jìn)行證據(jù)生成和評(píng)估）研究比較了ACEi和血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）對(duì)全球8個(gè)大型觀(guān)察數(shù)據(jù)庫(kù)中高血壓一線(xiàn)治療的實(shí)際效果和安全性。在這些患者中，超過(guò)123,000名接受ACEi治療的患者和44,000名接受血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）治療的患者有超過(guò)500天的隨訪(fǎng)時(shí)間。4個(gè)主要的有效性結(jié)局包括急性心肌梗死、心力衰竭住院、缺血性或出血性中風(fēng)以及包括先前結(jié)果和心臟猝死的復(fù)合結(jié)局。該研究還分析了安全性終點(diǎn)或不良反應(yīng)，包括血管性水腫、咳嗽、低血壓、暈厥和電解質(zhì)異常。在ACEi和血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）患者之間在急性心肌梗死（風(fēng)險(xiǎn)比[HR]，1.11；95%置信區(qū)間[CI]，0.95-1.32）、心力衰竭（HR，1.03；95%CI，0.87-1.24）、中風(fēng)（HR，1.07；95%CI，0.91-1.27）以及CV事件的復(fù)合結(jié)局（HR，1.06；95%CI，0.90-1.25）方面未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著差異。在次要和安全性結(jié)局方面，ACEi與急性胰腺炎（HR，1.32；95%CI，1.04-1.70，P=0.02）、血管性水腫（HR，3.31；95%CI，2.55-4.51，P<0.01）、咳嗽（HR，1.32，95%CI，1.11-1.59，P<0.01）、胃腸道出血（HR，1.18，95%CI，1.01-1.41，P=0.04）和異常體重減輕（HR，1.18，95%CI，1.01-1.41，P=0.04）的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。在腎功能惡化和電解質(zhì)異常等所有安全性結(jié)局方面未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著差異。

其他分析報(bào)道，與血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）相比，ACEi在大多數(shù)劑量下的不良事件發(fā)生率高出幾倍。關(guān)于血管性水腫，這是一種罕見(jiàn)但有時(shí)危及生命的病癥，在接受血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）治療的患者中發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)比接受ACEi治療的患者低兩倍。近年來(lái)，抗高血壓藥物引起的癌癥風(fēng)險(xiǎn)引起了廣泛的爭(zhēng)議。一項(xiàng)包括324,168名參與者的70個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的薈萃分析顯示，與安慰劑相比，血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）、ACEi、β受體阻滯劑、CCBs和利尿劑在癌癥和癌癥相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)方面沒(méi)有差異。

此外，與接受ACEi治療的患者相比，接受血管緊張素受體阻斷劑高血壓藥物（ARBs）治療的患者的醫(yī)療費(fèi)用較低（年均2780美元與3163美元）。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】高血壓高效用藥基因檢測(cè)之鈣通道阻滯劑
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】高血壓藥物基因檢測(cè)之噻嗪類(lèi)利尿劑

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印